Несколько  лет  назад  в мировой  медицинской  общественности возникла   методика,  которая  внесла  существенный  резонанс. На   данный  момент   методика,  о  которой  мы  сегодня  расскажем,  имеет   огромное   число  противников,  однако  она   начинает  постепенно  распространяться  и  популяризироваться во  многих  уголках  планеты и  существует   для  поддержки  детей  инвалидов.

Несколько  слов  об   Эшли

Девочка   на  сегодняшний   день  проживает  со  своими   родителями,  сестрой и   братом  в городе  Сиэтл,  США. Однако   жизнь  её   только  так  называется,  потому  что  таких  людей   в народе  называют  «овощем». Её  заболевание,  статическая   энцефалопатия, не  позволяет   нормально   существовать и   девочке  приходится  мириться  с этим  и    очень  страдать.

Сейчас   Эшли  уже   исполнилось  тринадцать  лет. Она  не  может   ходить  и  самостоятельно   двигаться. Руками  и  ногами   она  шевелит  совсем  немного. Физическое  развитие девочки    в  детстве  проходило  нормально  и   практически  ничем  не  отличалось от   такового  у сверстников  с подобными  заболеваниями.

Первые  признаки   полового   созревания   у Эшли появились  уже  в шестилетнем  возрасте. Это произошло  именно  из-за  болезни. Родители  забеспокоились. Они   совсем  не  хотели  расставаться  с  дочерью  и  помещать  её  в детский  специализированный  дом-интернат,  однако  понимали,  что   дальше  так  продолжаться  не  может  и  они  просто  не   будут  в состоянии   ухаживать   за ней,  ведь  скоро  её  вес   может  достигнуть   55-60  кг  и   по  нескольку  раз   брать  её  на  руки  они   не  смогут.

Физическое  развитие  детей  инвалидов: что  же  делать?

Мысль  о  том,  чтобы  остановить  полностью  рост девочки, пришла  незамедлительно. Много  консультировались  с  врачами  и  по   их  поводу  собирались  консилиумы,  дабы   каким-то  образом  решить  проблему.

психически больной человек

После  долгих    обсуждений в сообществе  с  Комитетом  по  этике   было  принято  решение   провести  ряд  оперативных  вмешательств  и  курсы  гормональной  терапии для  снижения  роста,  а затем  его  замедления.

Родители   думали,  что  никакой  надежды  на  улучшение  состояния  Эшли  нет,  она   не  способна   будет  рожать,  поэтому   половые  органы   ей  оказались  не нужными. Также  объяснялась  нецелесообразность роста   и  развития  груди  девочки.  Таким  образом, открываются  некоторые  плюсы в этом  решении  проблемы   детей  инвалидов  и   взрослых  инвалидов: гистерэктомия и   удаление  молочных   желез позволит  избежать  менструаций и   в дальнейшем   предохранит  от  возможного  насилия,  которому  нередко,  по   данным  статистики,  подвергаются   люди-инвалиды.

Начало  лечения

В  2004  году  Эшли   была  произведена  операция  по   удалению  матки,  аппендикса и   молочных   желез. Затем начался курс  лечения   женскими  половыми  гормонами, а также  гормоном,  который  замедляет  рост  костей.

В  2006  году   терапию  прекратили,  потому  как  Эшли   действительно  перестала  расти. Она в тот  момент    весила  30  кг  и   рост  её  составлял  130  см. Стать  полноценным  взрослым  человеком   её  теперь   невозможно. Она  может   дожить  до  30-40  лет  при  хорошем  уходе  и  при  условии  отсутствия   тяжёлых  инфекционных  и  соматических  заболеваний.

Споры  и  согласие

Яростная  полемика  вспыхнула  в американском  обществе  после  публикации  метода  лечения  Эшли. Большая  часть  людей  относилась  к поступку  родителей  крайне  негативно  и  называли  их  монстрами  и   негодяями,  которые  руководствуясь  собственными  интересами стерилизовали   ребёнка без  его  согласия. Негативно  настроенные   люди  говорили,  что  родители  облегчили   жизнь  только  себе,  а не  девочке,  оставив  её  навсегда  в  девятилетнем  возрасте.

больной ребёнок в коляске

Противники   желали  привлечь  к уголовной  ответственности  всех  причастных  и   навсегда  запретить  подобные  методы  лечения.

Что  предлагают  врачи-противники  метода?

Вместо  остановки  роста    детей  лучше   создавать  новые  средства  абилитации  и  реабилитации,  которые   были   бы   подсобными   средствами  в  уходе  за  детьми-инвалидами и  взрослыми  инвалидами.

Мнения  сторонников  метода

За  метод выступают  в основном  родители  подобных  тяжёлых детей. Мать  одного   шестилетнего  ребёнка  написала, что   ей  одной  приходится  каждый  день  сталкиваться  с  проблемами и  Бог   просто  обязан   даровать  ей  бессмертную жизнь,  дабы  заботиться  о  ребёнке,  который  совершенно   беспомощен. Она  говорила.  Что   эта  ноша  её  не  тяготит,  и   она  любит  своего  ребёнка  всем  сердцем.

Метод   работает  и   является  востребованным

В  Вашингтоне   была  собрана  комиссия,  которая  постановила,  что  права  ребёнка   были   ущемлены  и  нарушены,  поэтому  впредь  не  рекомендуется  прибегать  к данной  методике   лечения без  постановления  суда.

 На  данный  момент   отец рассказывает  регулярно  о  состоянии  своей  дочери  в  личном   блоге и  абсолютно   уверен,  что   лечение   помогло   улучшить   состояние  его  дочери  и  привести  к  более  качественной  жизни,  чем   было   до   этого.

ребёнок инвалид учится

Отец   девочки  считает,  что    множество  отрицательных  отзывов  и  негативный  резонанс  привели  к  снижению   использования  методики для  лечения   детей-инвалидов. Таким  семьям  приходится  искать  помощи  за  пределами  США.

Спустя  несколько  лет  после  инновационного  лечения   Эшли   ещё  многие  семьи  прибегли  к  данной   методике  и сейчас,  по  информационным  сводкам  лондонской  газеты Guardian, количество   детей,  которые   были  прооперированы   по    этой   методике,  насчитывает  уже  свыше  сотни  человек. Интересуются   этим  способом  терапии   тысячи семей.

Без сомнения,  что  у  такой  терапии    противников  намного  больше,  чем почитателей. Но,  быть   может,  не  стоит  так   резко  отзываться  о новом и  не  торопиться  с  заключением?

Вправе  ли  мы  обсуждать  и   укорять  родителей  детей-инвалидов? Ведь  мы,  у кого  нет   такого  горя, не  знаем,  как  сложно  ухаживать  за  этими  особенными  детьми  и   смотреть  на  них  каждый  день  на  протяжении  всей   своей   жизни.

Дэвид  Флеминг,  который   является  директором   Центра  медицинской  этики  сказал,  что лишь  время   может  рассудить,  правильно  или   ошибочно  мы  поступаем.