Несколько лет назад в мировой медицинской общественности возникла методика, которая внесла существенный резонанс. На данный момент методика, о которой мы сегодня расскажем, имеет огромное число противников, однако она начинает постепенно распространяться и популяризироваться во многих уголках планеты и существует для поддержки детей инвалидов.
Содержание
Несколько слов об Эшли
Девочка на сегодняшний день проживает со своими родителями, сестрой и братом в городе Сиэтл, США. Однако жизнь её только так называется, потому что таких людей в народе называют «овощем». Её заболевание, статическая энцефалопатия, не позволяет нормально существовать и девочке приходится мириться с этим и очень страдать.
Сейчас Эшли уже исполнилось тринадцать лет. Она не может ходить и самостоятельно двигаться. Руками и ногами она шевелит совсем немного. Физическое развитие девочки в детстве проходило нормально и практически ничем не отличалось от такового у сверстников с подобными заболеваниями.
Первые признаки полового созревания у Эшли появились уже в шестилетнем возрасте. Это произошло именно из-за болезни. Родители забеспокоились. Они совсем не хотели расставаться с дочерью и помещать её в детский специализированный дом-интернат, однако понимали, что дальше так продолжаться не может и они просто не будут в состоянии ухаживать за ней, ведь скоро её вес может достигнуть 55-60 кг и по нескольку раз брать её на руки они не смогут.
Физическое развитие детей инвалидов: что же делать?
Мысль о том, чтобы остановить полностью рост девочки, пришла незамедлительно. Много консультировались с врачами и по их поводу собирались консилиумы, дабы каким-то образом решить проблему.
После долгих обсуждений в сообществе с Комитетом по этике было принято решение провести ряд оперативных вмешательств и курсы гормональной терапии для снижения роста, а затем его замедления.
Родители думали, что никакой надежды на улучшение состояния Эшли нет, она не способна будет рожать, поэтому половые органы ей оказались не нужными. Также объяснялась нецелесообразность роста и развития груди девочки. Таким образом, открываются некоторые плюсы в этом решении проблемы детей инвалидов и взрослых инвалидов: гистерэктомия и удаление молочных желез позволит избежать менструаций и в дальнейшем предохранит от возможного насилия, которому нередко, по данным статистики, подвергаются люди-инвалиды.
Начало лечения
В 2004 году Эшли была произведена операция по удалению матки, аппендикса и молочных желез. Затем начался курс лечения женскими половыми гормонами, а также гормоном, который замедляет рост костей.
В 2006 году терапию прекратили, потому как Эшли действительно перестала расти. Она в тот момент весила 30 кг и рост её составлял 130 см. Стать полноценным взрослым человеком её теперь невозможно. Она может дожить до 30-40 лет при хорошем уходе и при условии отсутствия тяжёлых инфекционных и соматических заболеваний.
Споры и согласие
Яростная полемика вспыхнула в американском обществе после публикации метода лечения Эшли. Большая часть людей относилась к поступку родителей крайне негативно и называли их монстрами и негодяями, которые руководствуясь собственными интересами стерилизовали ребёнка без его согласия. Негативно настроенные люди говорили, что родители облегчили жизнь только себе, а не девочке, оставив её навсегда в девятилетнем возрасте.
Противники желали привлечь к уголовной ответственности всех причастных и навсегда запретить подобные методы лечения.
Что предлагают врачи-противники метода?
Вместо остановки роста детей лучше создавать новые средства абилитации и реабилитации, которые были бы подсобными средствами в уходе за детьми-инвалидами и взрослыми инвалидами.
Мнения сторонников метода
За метод выступают в основном родители подобных тяжёлых детей. Мать одного шестилетнего ребёнка написала, что ей одной приходится каждый день сталкиваться с проблемами и Бог просто обязан даровать ей бессмертную жизнь, дабы заботиться о ребёнке, который совершенно беспомощен. Она говорила. Что эта ноша её не тяготит, и она любит своего ребёнка всем сердцем.
Метод работает и является востребованным
В Вашингтоне была собрана комиссия, которая постановила, что права ребёнка были ущемлены и нарушены, поэтому впредь не рекомендуется прибегать к данной методике лечения без постановления суда.
На данный момент отец рассказывает регулярно о состоянии своей дочери в личном блоге и абсолютно уверен, что лечение помогло улучшить состояние его дочери и привести к более качественной жизни, чем было до этого.
Отец девочки считает, что множество отрицательных отзывов и негативный резонанс привели к снижению использования методики для лечения детей-инвалидов. Таким семьям приходится искать помощи за пределами США.
Спустя несколько лет после инновационного лечения Эшли ещё многие семьи прибегли к данной методике и сейчас, по информационным сводкам лондонской газеты Guardian, количество детей, которые были прооперированы по этой методике, насчитывает уже свыше сотни человек. Интересуются этим способом терапии тысячи семей.
Без сомнения, что у такой терапии противников намного больше, чем почитателей. Но, быть может, не стоит так резко отзываться о новом и не торопиться с заключением?
Вправе ли мы обсуждать и укорять родителей детей-инвалидов? Ведь мы, у кого нет такого горя, не знаем, как сложно ухаживать за этими особенными детьми и смотреть на них каждый день на протяжении всей своей жизни.
Дэвид Флеминг, который является директором Центра медицинской этики сказал, что лишь время может рассудить, правильно или ошибочно мы поступаем.
